روش Real Time PCR انقلابی را در راه تشخیص مولکولی در آزمایشگاههای تشخیص بالینی باز کرده است. ایده اولیه این روش، ابتدا توسط Higuchi و همکارانش ارائه شد که به مفهوم مشاهده لحظه به لحظه واکنش براساس میزان فلورسانت ساطع شده از واکنش و مشاهده و ثبت آن در یک Detector میباشد. از آنجایی که اسید نوکلئیک تکثیر یافته و مراحل تشخیص در یک محیط بسته انجام میشود، ریسک آلودگی به محیط و واکنشهای بعدی را به طور قابل ملاحظه نسبت به روشهای کلاسیک و معمولی PCRکاهش میدهد. سرعت در انجام آزمایش، حذف مرحله ردیابی محصول پس از ،PCRمشاهده لحظه به لحظه واکنش و قطع آن در هر زمان، حساسیت و اختصاصیت بالا و انجام واکنش کمی و به دست آوردن میزان دقیق ژنوم و الگوی اولیه در روش Real Time PCRباعث تحول عظیم در تشخیص مولکولی میکروارگانیسم ها، بررسی بیان ژنها، ارزیابی درمان، تشخیص موتاسیون ها، افتراق آللی و بسیاری از کاربردهای دیگر شده است. به واسطه طراحی متفاوت که در انواع پروتکلهای Real-Timeملاحظه میگردد، در این مطالعه سعی شده با بررسی انواع روشهای نشانه گذاری، روشهای انجام، محاسبه و همچنین نقش و کاربرد کنترل داخلی مورد بحث قرار گیرد.

عنوان: اصول و کلیات روش Real Time PCR

نام فایل: Real-Time-PCR-overview-www.genetica.ir.pdf

ایجاد کننده: امیر سهرابی و مسعود حاجیها

زبان: فارسی

فرمت: pdf

حجم فایل: 462 کیلوبایت